今天,我(wǒ)們看下(xià)鄭州醫療器械廣告審查許可表辦理,發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告,應當在發布前由有關部門(以下(xià)稱廣告審查機關)對廣告内容進行審查;未經審查,不得發布。
鄭州醫療器械廣告審查許可表辦理需要提供資(zī)料:
1、營業執照
2、法人和股東身份證掃描件
3、委托代理書
4、産品注冊證明文件或者備案憑證
5、注冊或者備案的産品标簽
6、注冊或者備案的産品說明書
7、生(shēng)産企業的生(shēng)産許可文件
8、廣告樣件
9、廣告審查準予許可決定書
10、商(shāng)标注冊有效證明文件
醫療器械廣告的内容應當真實合法,以經負責藥品監督管理的部門注冊或者備案的醫療器械說明書爲準,不得含有虛假、誇大(dà)、誤導性的内容。
申請人爲河南(nán)省轄區内登記注冊的三品一(yī)械生(shēng)産企業,審查申請人提交的申請材料符合要求給于廣告審查準予許可決定書。
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